Věda a život: Od Atlasu lidských buněk k syntetické biologii – Věda: Novinky a videa

Rok 2024 přinesl řadu úspěchů, které rozšiřují hranice moderní biologie. Mezinárodní konsorcium dokončilo mapu lidských buněk, což slibuje revoluci v chápání struktury našeho těla. Syntetická biologie dosahuje nové úrovně a umožňuje vytvářet biologické objekty podle zadaných parametrů. Prohloubil se i výzkum starověkých lidských druhů: ukázalo se, že neandrtálci jsou moderním lidem mnohem blíž, než se dříve myslelo. Obraz dotváří pokrok v genové editaci, boji proti virům a vytváření inovativních pesticidů, které otevírají cestu novým technologiím v medicíně a zemědělství.

Alexander Apt
Doktor biologických věd, profesor, vedoucí laboratoře imunogenetiky, Ústřední výzkumný ústav tuberkulózy

Největší dojem na mě udělala série článků v časopise Nature a jeho sesterských časopisech o vytvoření kompletního Atlas lidských buněk Toto je dílo mezinárodního konsorcia vytvořeného v roce 2016, které zahrnuje několik tisíc lidí, takže nemluvíme o žádných konkrétních zemích, rozsah se blíží konsorciu, které popisovalo lidský genom na začátku 200. století. V tomto atlasu jsou morfologické a fenotypové znaky všech buněk v lidském těle superponovány na expresní profil všech genů v daném buněčném typu. V důsledku této kolosální práce jsme místo přibližně 2026 dříve popsaných buněčných typů obdrželi obraz, který zahrnuje několik tisíc buněk, které jsou od sebe odlišitelné a liší se metabolickými cestami. Celý atlas bude publikován až na začátku roku XNUMX. To bude mít velmi vážný dopad na celou biologii na několik desetiletí, přičemž si ani nedokážeme představit blízké i vzdálené důsledky vzniku takové referenční knihy.

Kandidát filozofických věd, vedoucí katedry filozofie vzdělávání, Filozofická fakulta, Moskevská státní univerzita M. V. Lomonosova, vedoucí magisterského programu „Bioetika“, člen bioetické komise, Moskevská státní univerzita, člen etické komise, NTU „Sirius“

Rozvíjí se stále aktivněji syntetická biologie, která se zabývá návrhem a tvorbou nových biologických objektů , který se v přírodě nevyskytuje. V roce 2024 byla udělena Nobelova cena za chemii (Demis Hassabis a John Jumper) za práci v oblasti umělé inteligence a neuronových sítí pro predikci struktury proteinů a jejich interakcí. Potenciál těchto technologií nespočívá jen ve výrazném zkrácení doby potřebné k určení prostorové struktury proteinů, ale také v možnostech, které se otevírají pro modifikaci známých proteinů, například s cílem zvýšit jejich stabilitu nebo aktivitu, pro navrhování umělých proteinů se specifickými vlastnostmi. Tyto perspektivy jsou významné pro hlubší pochopení procesů v živých systémech, pro praktický vývoj inovativních biomateriálů a léčebných postupů. Rozvoj syntetické biologie však vyvolává řadu zásadních filozofických otázek o hranici mezi přírodním a umělým, o roli člověka jako tvůrce a o mezích zásahů do molekulárních základů života.

antropolog, doktor biologických věd, profesor, hlavní vědecký pracovník, Výzkumný ústav a Muzeum antropologie Moskevské státní univerzity pojmenované po M. V. Lomonosovovi

Velmi významný a rozsáhlý soubor výzkumů se týká přehodnocení místa neandrtálců v lidské evoluci, v evolučním systému. Nějakou dobu se věřilo, že to byli primitivní divocí jeskynní lidé, ale ukázalo se, že v mnoha ohledech se od moderních lidí příliš nelišili. Morfologie byla samozřejmě jiná, genetika byla jiná, ale stále více důkazů ukazuje, že měli umění, hry, pohřbívali mrtvé a pomáhali chudým. Nyní je jejich vědecký název Homo sapiens neanderthalensis. Ve výzkumu letos Ukázalo se, že koridor křížení mezi moderními lidmi a neandrtálci byl starý 7000 XNUMX let.Starověké řetězce otisků nohou na sopečném popelu jsou poměrně běžné. Ale nejnovější řetězec, nalezený letos v Africe, je úžasný. Obsahoval stopy dvou homininů, rozhodně zanechané ve stejnou dobu. Jeden řetězec otisků nohou patřil Homo erectus, tedy již člověku, prvnímu zástupci rodu Homo, našemu bezprostřednímu předkovi. Druhý řetězec patřil Paranthropovi, příbuznému Australopithekovi. Ukazuje se, že existovali ve stejnou dobu. Co to znamená? Že evoluční vývoj není dálnice: „zde se objevil Homo a žádní další nejsou.“ Nic takového: ve stejnou dobu existovalo mnoho různých druhů homininů. A pak evoluce vybírala, kdo půjde dál a kdo ne. To je hlavní evoluční princip.

Profesor, doktor biologických věd, vědecký ředitel katedry epigenetiky, hlavní výzkumník Vavilovova ústavu obecné genetiky Ruské akademie věd

Rád bych zdůraznil několik důležitých vědeckých objevů uplynulého roku. Vytvoření humanizované prase, v jehož genomu bylo pomocí editační technologie změněno asi 70 genů Místo prasečích genů byly přidány lidské geny. A pokud v roce 2023 byly publikovány preklinické studie na primátech, pak rok 2024 byl poznamenán skutečností, že z takového prasete byla provedena transplantace ledviny člověku. A vzhledem k neustále rostoucímu nedostatku orgánů k transplantaci by takový přístup mohl v budoucnu zachránit mnoho životů. Čínští vědci se zlepšili metoda klonování opic pomocí přenosu jádra Primáti byli klonováni již dříve, ale míra úspěšnosti byla pouze asi 2 %. Četné experimenty odhalily, že klonovaná embrya měla v raných stádiích problémy s vývojem vnější membrány, která tvoří placentu. Řešení bylo nalezeno v metodě transplantace vnitřní buněčné hmoty, která umožnila klonu normální vývoj. Modernizovaná metoda ukázala účinnost a použitelnost technologie přenosu jádra u primátů, která by samozřejmě mohla být jednou potenciálně použita i u lidí. Existovala celá řada. řada publikací o životě v dávných dobách , o původu určitých orgánů na fosilních pozůstatcích. Tento směr se nyní aktivně rozvíjí. Například se ukázalo, že strukturování v kůži vzniklo desítky milionů let před tím, než se předpokládalo. Byla provedena velmi zajímavá práce na analýza doby vzniku genetického kódu a aminokyseliny, z nichž se skládají proteiny. Autoři pomocí počítačové analýzy existujících proteinů vyvracejí dosud přijímanou teorii, že genetický kód vznikl na základě aminokyselin, které se mohly objevit v důsledku určitých chemických procesů v kapalině, v „prvotní polévce“.

PhD v oboru chemie, zástupce ředitele pro rozvoj Institutu vědecky náročných technologií a pokročilých materiálů, FEFU

Podle mého názoru je třeba zdůraznit dosažený výsledek vytvoření první umělé bakteriální buňky s plně syntetickým genomem Mezinárodní konsorcium biotechnologických společností a výzkumných ústavů ze Spojených států, Číny, Velké Británie a Německa vyvinulo a implantovalo plně syntetický chromozom sestávající ze 4 milionů párů bází do buňky E. coli. Tento průlom v syntetické biologii otevírá nové možnosti pro vytváření organismů se specifickými vlastnostmi a je také základem slibného vývoje v medicíně, biopalivech a dalších oblastech. Pravděpodobně se jedná o novou etapu ve vývoji designu živých systémů.

Profesor, doktor biologických věd, Ph.D., vedoucí Centra excelence „Personalizovaná medicína“, vedoucí laboratoře OpenLab „Genové a buněčné technologie“ Ústavu fundamentální medicíny a biologie Kazaňské (Povolžské) federální univerzity, akademik-tajemník Katedry lékařských a biologických věd Akademie věd Republiky Tatarstán

V roce 2024 byla představena nová verze programu AlphaFold3 pro predikci struktury proteinů a vývojáři technologie, Demis Hassabis a John Jumper, získali Nobelovu cenu za chemii. Tato událost se stala důležitým milníkem ve vývoji umělé inteligence a neuronových sítí, které umožňují modelovat trojrozměrnou strukturu proteinů na základě jejich genetického kódu. Dříve vědci prováděli komplexní fyzikální a chemické studie, aby určili prostorovou strukturu a konfiguraci proteinů. AlphaFold umožňuje velmi rychlé získání extrémně přesných výsledků, což se stalo obrovským průlomem v oblasti biomedicíny. Nejnovější verze AlphaFold3, vydaná v roce 2024, nejenže výrazně zlepšuje přesnost predikcí ve srovnání s předchozími verzemi a jinými modely, ale je schopna modelovat nejen struktury samotných proteinů, ale také jejich komplexy s DNA, RNA, různými ionty, peptidy atd. Toto modelování celých komplexů otevírá nové možnosti. možnost cílenějšího návrhu nových proteinů a molekul s požadovanými vlastnostmi a. To je obzvláště důležité v oblasti vytváření nových biomateriálů, biofarmaceutických produktů primárně pro lékařské účely, ale také pro výrobu, zemědělství atd.

Doktor biologických věd, zástupce ředitele pro vědu, Výzkumný ústav fyzikální a chemické biologie A. N. Belozerského, Moskevská státní univerzita Lomonosova

V roce 2024 vědci dosáhli průlomu boj proti HIV vývojem a testováním léku lenkapavir Jedna injekce každých 6 měsíců snižuje riziko infekce téměř na nulu. Cílem nového léku je kapsidový protein viru a tento vývoj nás nejen přibližuje k porážce HIV, ale také otevírá cestu k léčbě dalších virových onemocnění pomocí podobného schématu. V roce 2024. Nový pesticid na bázi RNA, který dokáže s nebývalou přesností zabíjet škodlivé bakterie, aniž by ovlivňoval jiné druhy hmyzu. Tradiční chemické pesticidy mají často zničující dopad na životní prostředí a zabíjejí užitečný hmyz, zatímco tato metoda poskytuje selektivnější a bezpečnější řešení. Princip účinku je založen na mechanismu RNA interference, při které dvouvláknová RNA vstupuje do těla hmyzu, potlačuje expresi životně důležitých genů a vede k jeho smrti. Přestože je technologie RNA pesticidů v raných fázích vývoje, vykazuje značný potenciál a vývoj této technologie může radikálně zvýšit zemědělskou produktivitu.

Rok 1900 lze považovat za datum „zrození“ genetiky, kdy G. De Vries v Holandsku, K. Correns v Německu a E. Tschermak v Rakousku nezávisle na sobě „znovuobjevili“ zákony dědičnosti vlastností, které v roce 1865 stanovil G. Mendel.

Volatilita — schopnost organismů získávat nové vlastnosti ve srovnání s jejich rodiči. V širším smyslu se variabilita chápe jako rozdíly mezi jedinci téhož druhu.

znamení – jakýkoli strukturální znak, jakákoli vlastnost organismu.

Podobné k tématu. Genetika a genetická onemocnění Co dnes dokáže genetika? Předpokládá se, že genetická onemocnění nejsou léčitelná a že stav pacienta lze pouze zmírnit. Je to pravda, nebo se jedná o editaci genomu.

Vývoj znaku závisí jak na přítomnosti jiných genů, tak na podmínkách prostředí; k tvorbě znaků dochází během individuálního vývoje jedinců. Každý jedinec má proto soubor znaků, které jsou charakteristické pouze pro něj.

Fenotyp – souhrn všech vnějších a vnitřních charakteristik organismu.

Gen — funkčně nedělitelná jednotka genetického materiálu, úsek molekuly DNA, který kóduje primární strukturu polypeptidu, molekula transferové nebo ribozomální RNA. V širším smyslu je gen úsek DNA, který určuje možnost vývoje samostatného elementárního znaku.

Genotyp — soubor genů organismu.

Místo — umístění genu na chromozomu.

Alelické geny — geny umístěné v identických lokusech homologních chromozomů.

Homozygot — organismus, který má alelické geny jedné molekulární formy.

Heterozygot — organismus, který má alelické geny různých molekulárních forem; v tomto případě je jeden z genů dominantní, druhý recesivní.

Recesivní gen — alela, která určuje vývoj znaku pouze v homozygotním stavu; takový znak se bude nazývat recesivní.

Dominantní gen — alela, která určuje vývoj znaku nejen v homozygotním, ale i v heterozygotním stavu; takový znak se bude nazývat dominantní.

Podobné k tématu. Nejsem to já, jsou to všechno geny. Mýty o genetice národů V 80. letech minulého století zachvátila svět vlna paniky spojená s objevením viru AIDS. Lidstvo se cítilo zcela ne

Fakta o genetice, která vás překvapí

1. Chimérní lidé existují

Samozřejmě nemají tělo lva, hadí ocas ani dračí hlavu, ale jejich genetický kód je rozdvojený, přesněji řečeno, jejich tělo obsahuje buňky od dvou geneticky odlišných lidí. Jak je to možné? Když žena otěhotní s dvojčaty a poté se jedno embryo sloučí s druhým, porodí chiméru. Na první pohled může být naprosto zdravý a teprve rozvoj vzácných onemocnění nebo neuvěřitelné okolnosti tuto anomálii odhalí. Například v Americe žena porodila 3 děti, aniž by podle testů DNA byla jejich matkou. Ukázalo se, že je „chiméra“.

2. Adermatoglyfie – genetický paradox

S tímto incidentem se poprvé setkala v roce 2011. Jedna z obyvatelek evropských zemí nemohla cestovat do zahraničí kvůli vrozené absenci papilárních linií na prstech na rukou a nohou. Tento malý „incident“ jí neumožnil podstoupit otisk prstu, což omezilo její pohyb. Vědci však dostali další hádanku.

3. 8 % lidské DNA tvoří viry

Jedním z nejdůležitějších genetických objevů byl fakt, že viry nejsou jen zdravotním rizikem, ale také evolučním motorem. Ukázalo se, že právě ony dokáží přenášet geny z jednoho organismu do zcela jiného (například z rostliny na zvíře).

Proto má lidská DNA tolik společných proteinových struktur s viry, což ovlivnilo náš vývoj.

4. Asiaté a běloši se potí odlišně

Ano, vědci nebyli příliš líní a začali studovat mechanismus pocení u lidí z různých zemí světa. Ukázalo se, že pot východoasiatů ve skutečnosti není tak páchnoucí jako pot Evropanů. A důvodem není rozdíl ve výživě, ale geny. Potní žlázy prvních neodstraňují přebytečné bílkoviny. Druhí je odstraňují a právě tyto bílkoviny způsobují zvláštní, ostrý zápach.

5. Medúzy byly úspěšně kříženy s prasaty

Podobné k tématu. Biologické chiméry – křížení lidí a zvířat Vivisekce, experimenty na lidech, křížení lidí a zvířat. Jaké další kontroverzní studie nás čekají?

Tento experiment byl proveden na začátku roku 2000. Vědcům na Tchaj-wanu se podařilo vypěstovat prasata, která byla vyrobena vstřiknutím krve medúzy do jejich DNA. Zní to děsivě, ale vyrostla prasata, která se od svých kolegů příliš nelišila, až na jedno „ale“ – ve tmě zářila nazelenalým fluorescenčním světlem. Alespoň jejich čenichy a ocasy – to jistě!

6. Existují hermafroditní motýli

Pokud jste někdy obdivovali motýla s různými vzory na křídlech (ne symetrickými vzory), měli byste vědět, že jste byli svědky úžasného přírodního jevu – pozorování hermafrodita. Jsou to můry, které kombinují znaky obou pohlaví, což není normální.

7. DNA gepardů je jedinečná

Toto je jediné zvíře na světě, jehož genetický kód má shodu přes 95 %. Co to znamená? DNA zvířat jedné skupiny by se neměla shodovat o více než 70-80 %. Jinak mohou mít problémy s reprodukcí a genetickou rozmanitostí. Bohužel, plemena těchto divokých koček jsou si příliš blízká. Z tohoto důvodu jsou tak citlivé na různé infekce a rychle vymírají.

8. Horské národy žijí díky krevní mutaci

Ať už je člověk jakkoli zdravý a trénovaný, ve velmi vysoké nadmořské výšce se bez kyslíkové masky neobejde. A přesto existují horské národy, které klidně snesou jakoukoli nadmořskou výšku. Jejich tajemství se skrývá v mutaci krevních genů, která se projevuje silným zvýšením hemoglobinu, jenž pomáhá horolezcům získat potřebný kyslík.

9. Neuvěřitelný efekt heterózy

Příbuzenské křížení vede ke slabým potomkům, kteří kvůli příbuzenskému křížení nedostávají potřebnou genetickou rozmanitost. Proto se tolik králů ve starověku nedožilo 35 let, vyrůstalo nemocně a plně problémově. Heteróza je opačný efekt! Když jsou dva „hybridi“ schopni vyprodukovat velmi stabilní formu života, která předčí první generaci. Jinými slovy, dva lidé narození příbuzenským křížením mohou mít velmi zdravé a silné děti.

10. Objev „vesmírných genů“

Do jaké míry může cestování vesmírem ovlivnit genotyp člověka? Tuto otázku si položili vědci, kteří se snažili pochopit, zda je pobyt v nulové gravitaci pro naše tělo škodlivý, či nikoli. A měli pravdu. Ukázalo se, že pouhý jeden rok strávený na ISS prodlužuje telomery chromozomů a mění strukturu molekul RNA. Jak přesně to ovlivňuje zdraví, je stále neznámé, ale experimenty stále probíhají.

11. 3D tisk molekul DNA

„A proč ne?“ zeptal se genetik J. Venter a sledoval, jak lékaři tisknou orgány a designéři sestavují domy z kovových dílů vyřezaných tiskárnou. A vědci se podařilo zopakovat stejný trik – vytiskl skutečnou DNA živého organismu. Jediné omezení: jeho „genetická tiskárna“ dokáže znovu vytvořit strukturu pouze primitivních forem – virů nebo bakterií, zbytek je třeba vyvinout.

12. Použití DNA jako flash disku

Tato struktura je zpočátku zodpovědná za ukládání informací. Její schopnosti jsou fenomenální! Veškeré znalosti World Wide Webu se vejdou do krabičky od zápalek, pokud data uložíte ve formě DNA. Hlavní je mít zařízení, které je dokáže přečíst. Aby vědci dokázali, že DNA je mnohem techničtější než flash disk, v roce 2016 na ni umístili nahrávku jazzového festivalu z roku 1986, kterou lze s úžasnou přesností poslouchat i po stovkách let. A to je skutečně působivé a dokazuje, že naše budoucnost je postavena na takových objevech.

Možnosti genetiky daleko přesahují rámec moderní medicíny. Znalost příčiny nemocí a dalších lidských vlastností na genetické úrovni umožňuje jejich vyléčení a trvalou změnu v lidském embryu. Takový přístup samozřejmě neobstojí v etické kritice, ale v budoucnu se může vše obrátit vzhůru nohama.

Základ genetiky – je studium lidského genomu, kód zašifrovaný v každé buňce, který určuje její vývoj. Je známo, že člověk dostává DNA dědičně, ale poněkud upravenou. S úplným pochopením fungování kódu by člověk mohl sledovat cestu jeho vývoje od samého začátku a také nahlédnout do budoucnosti kódu konkrétní osoby a jejích dětí. Takže nyní o zajímavých faktech ze světa genetiky.

1. Inteligence se nepředává ze syna na otce, takže zapomeňte na myšlenku, že když budete velmi chytří, váš syn bude také génius.
2. Otcova hloupost se na syna nepřenese. Pokud jsi opravdový kretén, pak k tvé radosti tvůj syn nebude jako ty.
3. Inteligence se předává z otce na dceru, a to pouze z poloviny.
4. Muž dědí inteligenci po své matce, která tu svou zdědila po svém otci.
5. Dcery geniálních mužů si vezmou přesně polovinu otcova génia a syn si vezme všechno. Pokud je otec hloupý, pak v tomto případě bude i dcera z poloviny tak hloupá. Proto téměř neexistují geniální ženy, stejně jako neexistují stoprocentně idiotské ženy. Ale existuje spousta géniů a hloupých mužů. Odtud pochází generace samoživitelek, alkoholických ztroskotanců a nositelů Nobelovy ceny, z nichž drtivá většina jsou muži.

Takže závěry pro muže:

– abyste zhruba pochopili, jakou inteligenci bude mít váš syn, podívejte se na otce vaší ženy, a pokud je akademik, bude váš syn také chytrý;
– vaše dcera zdědí polovinu vaší inteligence, ale také polovinu vaší hlouposti. Obecně vám bude mentálními schopnostmi blíž. Její syn, váš vnuk, zdědí 100 procent vaší inteligence, takže pokud chcete chytrou generaci, sněte o dceři.
– Své mentální schopnosti jsi zdědil po matce, respektive přesněji po dědečkovi.

Závěry pro ženy:

– tvůj syn je co do inteligence tvůj otec, takže ho kárat za hloupost a říkat, že je stejný jako jeho otec, není úplně správné;
– vaše dcera bude vychovávána jako vy, ale co se týče mentálních schopností, bude podobná svému otci a její synové budou intelektuálními kopiemi vašeho manžela.

Předpokládá se, že hlavním ukazatelem prodlužující se délky života je to, že dnešní starší lidé žijí déle. Ve skutečnosti tomu tak ale není.

Obrovským, hlavním a strategicky důležitým ukazatelem prodlužování délky života je to, že stáří dnes začíná mnohem později, a ne to, že trvá déle.
Ti, kterým je dnes 40, 50 nebo 55 let, se stáří dožijí zhruba v 75 letech. To je o čtvrt století déle, než tomu bylo u generace našich rodičů. Není to tak dávno, co existovaly v životě každého člověka tři hlavní období, a to: mládí, zralost a stáří. Dnes zralost začíná v 50 letech a znamená začátek nové, dříve neexistující etapy v životě člověka.

Co víme o této fázi?

1. Vydrží velmi dlouho, téměř 25 let (přibližně od 50 do 75 let).
2. Na rozdíl od předchozích realit se dnes s správným přístupem intelektuální a fyzické schopnosti člověka nejen nesnižují, ale minimálně zůstávají o rovnaké, a někdy i lepší než v mládí.
3. Dnešek je nejlepším a nejkvalitnějším obdobím v životě člověka, protože v sobě spojuje sílu, zdraví a životní zkušenosti. O takových lidech už nelze říci „kdyby mládí vědělo, kdyby stáří umělo“. Podle četných statistických pozorování je to nejšťastnější období v životě člověka.
4. Lidé, kterým je dnes 55-65 let, jsou prvními v historii, kteří toto období prožili. Dříve neexistovalo, protože lidé začali stárnout mnohem dříve.
5. Ve velmi blízké budoucnosti se lidé ve věku 50–75 let stanou nejpočetnější skupinou na planetě.

Pokud mluvíme o genetice jako vědě obecně, můžeme zde najít spoustu zajímavých věcí, o kterých jsme ani netušili.

A kromě toho pochopit, jak daleko věda pokročila ve svých možnostech a testech.

Zde je několik DALŠÍCH zajímavých faktů o genetice.

1. Lidský pohled na svět se formuje v dělozeZda bude pesimistou nebo optimistou, nezáleží jen na výchově, kterou mu v průběhu života poskytli rodiče a společnost. V první řadě zde hrají roli neuroptyty Y, které se nacházejí v „šedé hmotě mozkové“; čím více jich je, tím pozitivněji bude člověk vnímat vše kolem sebe.

2. Před 21 lety se v Americe narodilo dítě, které je dodnes považováno za „jedinečnost“.„Malá“ holčička jménem Brooke Greenberg nemá ve svém „arzenálu“ genetickou zásobu neuronů zodpovědných za stárnutí. Tyto geny jako takové jednoduše chybí. Dnes je Brooke téměř stejná jako při narození; váží 7 kg a měří 76 cm. O žádném fyzickém ani duševním vývoji se zde nemluví. Studie jejích genů prokázaly úplnou absenci mutací v genech Brookeina těla.

3. Dnes je tak vzácné potkat lidi s nebesky modrýma očimaTy, které existují, jsou však ve vědě považovány za „příbuzné“. A to vše díky mutaci speciálního genu lidí, kteří žili na Blízkém východě; jejich oční schránka neprodukuje dostatek melatoninu.

4. Abychom vidět a pochopit, jak se kmenové buňky zakořeňují během transplantace tkáníTchajwanští vědci provedli experiment. V roce 2006 se narodila „zázračná“ selata, která ve tmě zeleně svítila.

Zelená, protože přesně tento gen – zelený fluorescenční protein – byl zaveden do jejich DNA. Experiment byl velmi úspěšný, selata zcela zářila a hlavně byly viditelné všechny jejich vnitřní orgány.

5. Chyby přírody jsou patrné ve všem.

Takže v roce 2008 se narodilo kotě, které mělo dvě hlavy. A ne jen dvě na sobě nezávislé; na jednom krásném nadýchaném krku se rýsovaly obrysy dvou párů očí, nosu, tlamy a uší. Vypadalo, upřímně řečeno, naprosto nereprezentativně. Ani krásná nadýchaná srst nedokázala skrýt genetickou deformaci. A to při vynikajícím zdraví a všech kočičích návycích.