Kolik dní byste měli pít echinaceu?
Použití jako součást komplexní léčby imunodeficitních stavů u chronických recidivujících zánětlivých onemocnění různé lokalizace. Stav po léčbě antibiotiky, cytostatiku, imunosupresivy, radioterapii. Počáteční projevy ARVI, s dlouhodobým užíváním antibiotik. Pro lokální ošetření ran, které se dlouho nehojí.
Složení:
- účinná látka: 1 lahvička obsahuje: tinktury oddenků ze suchého kořene Echinacea purpureae rhizoma et radix (Echinaceae purpureae rhizoma et radix) (1:10) (extrakt – ethanol 50%) 50 ml
- Pomocné látky: kromě extraktantu tam žádné nejsou.
Léková forma. Tinktura.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná kapalina červenohnědé barvy. Během skladování je povolena tvorba sedimentu.
farmakologická skupina. Cytokiny a imunomodulátory. ATC kód L03A X.
Farmakologické vlastnosti.
Farmakodynamika. Komplex účinných látek zvyšuje fagocytární aktivitu neutrofilů a makrofágů, stimuluje syntézu interleukinu-1, stimuluje přeměnu B-lymfocytů na plazmatické buňky a zlepšuje funkce T-helper buněk. Inulin, lavulóza a betain zlepšují metabolické procesy, zejména v játrech a ledvinách. Má antivirové, antibakteriální, antimykotické vlastnosti.
Farmakokinetika Nebyl studován.
Klinické vlastnosti.
Indikace. Použití jako součást komplexní léčby imunodeficitních stavů u chronických recidivujících zánětlivých onemocnění různé lokalizace. Stav po léčbě antibiotiky, cytostatiku, imunosupresivy, radioterapii. Počáteční projevy ARVI, s dlouhodobým užíváním antibiotik. Pro lokální ošetření ran, které se dlouho nehojí.
Kontraindikace. Zvýšená individuální citlivost na složky drogy nebo na rostliny z čeledi hvězdnicovitých; onemocnění pojivové tkáně (kolagenóza), roztroušená skleróza a další autoimunitní onemocnění.
Progresivní systémová onemocnění (tuberkulóza, diabetes mellitus), onemocnění leukocytárního krevního systému (leukémie, agranulocytóza), rakovina, revmatismus, AIDS, infekce HIV, systémový lupus erythematodes, imunosuprese nebo primární imunodeficience a další chronická virová onemocnění.
Během těhotenství a kojení. Věk do 12 let.
Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. V důsledku imunostimulačního účinku Echinacey může lék snížit účinnost léků, které mají imunosupresivní účinek.
Lék se nedoporučuje používat současně s léky s hepatotoxickými účinky, jako je amiodaron, metotrexát, ketokonazol a steroidní léky.
Lék obsahuje ethanol, který může zvýšit absorpci a farmakologický účinek některých sedativ a přímo měnit aktivitu systému cytochromu P450, což vede k eliminaci léčiv metabolizovaných za účasti enzymů tohoto systému. Ethanol může způsobit reakci podobnou disulfiramu, pokud se používá současně, například s některými antibakteriálními látkami.
Funkce aplikace. Délka léčby tinkturou by neměla přesáhnout 8 týdnů. Při skladování tinktury může dojít k jejímu zakalení a tvorbě sedimentu, který se skládá z aktivních polysacharidů, proto je třeba lahvičku před užitím drogy protřepat.
Použití během těhotenství nebo kojení. Tinkturu by neměly užívat těhotné a kojící ženy, protože droga obsahuje alkohol.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Droga obsahuje alkohol, takže byste se měli zdržet řízení vozidel nebo obsluhy složitých strojů.
Způsob podání a dávka. Pro dosažení rychlého účinku užívají dospělí od začátku léčby 40 kapek tinktury a do 2 hodin pak dalších 20 kapek. Dále užívejte lék 20 kapek třikrát denně. Průběh léčby NEJSOU delší než 8 týdnů. Dětem nad 12 let podávejte tinkturu v ředění 1:2 nebo 1:3 5-10x denně 2-3 kapek 30 minut před jídlem. Při ošetření ran aplikujte tinkturu lokálně na postižená místa. Zevní použití na obklady, tampony. 20-60 kapek tinktury zřeďte ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, tímto roztokem navlhčete gázu, přiložte na ránu a překryjte kompresním papírem. Vyměňte obvaz jednou denně.
Doporučená délka léčby je od 1 do 8 týdnů.
Děti. Vzhledem k obsahu etanolu se přípravek NESMÍ používat u dětí do 12 let.
Předávkovat. Nevolnost, zvracení, gastrointestinální poruchy, poruchy spánku, zvýšená stimulace nervového systému, poruchy spánku.
Nežádoucí reakce. Alergické reakce: zarudnutí kůže, svědění, vyrážka, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém, anafylaktický šok.
Z dýchacího systému: dýchací potíže, bronchospasmus s obstrukcí, astma.
Z nervového systému: závratě.
Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze.
Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem.
Existují ojedinělé zprávy o souvislosti s autoimunitními onemocněními (diseminovaná encefalomyelitida, erythema nodosum, imunotrombocytopenie, Evansův syndrom, Sjogrenův Larssenův syndrom s poruchou tubulární funkce ledvin).
Při dlouhodobém užívání (více než 8 týdnů) se může objevit leukopenie.
Skladovatelnost. Roky 2.
Podmínky skladování Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C. Držte mimo dosah dětí.
Balení. 50 ml, ve skleněných nebo polymerových lahvičkách v balení nebo bez balení.
Kategorie dovolená. Přes pult.
Výrobce/žadatel. LLC “Ternopharm”
Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání / místo žadatele. LLC “Ternopharm” Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Fabrichnaya, 4. Tel. / Fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
Datum poslední revize. 05.07.2019G.
